【医械知识】最新发布！免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）
为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。
特此通告。
附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）
国家药监局
2025年5月12日
查看完整内容可点击原文链接：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20250513095643145.html
注：内容来源于国家药监
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